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全部神经肿瘤环肽类器官药物研发基础医学

UM171通过不对称CRL3-HDAC1/2组装降解CoREST共抑制因子

UM171 作为一种“分子胶”分子，能够利用 BTB-KELCH 型底物受体 KBTBD4，使 HDAC1/2 与 CRL3 复合物形成不对称组装，降解 LSD1–CoREST 共抑制因子复合物。

杜鹃素靶向激活UCHL3促进DNA修复

PV神经元再度登上Brain！上科大胡霁&瑞金陈晟团队这研究，属于老问题新视角，精准突破型！

抗疟疾药物蒿甲醚改善脂代谢的直接靶点

刘凯组建立颅内视束损伤模型揭示中枢神经系统损伤后功能性环路重建机制

中枢神经系统

人源类器官的临床应用

类器官是由干细胞或组织特异性细胞构建的三维（3D）自组织结构，能够模拟人类组织的生理特性，在过去二十年内极大地推动了生物医学研究。

阿替利珠单抗联合R-CHOP治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效分析

该研究旨在评估阿替利珠单抗与利妥昔单抗和CHOP（R-CHOP）联合在初治DLBCL中的安全性与疗效，为进一步优化治疗方案提供依据。

弥漫大B细胞淋巴瘤

脑干中NPY神经元对压力应激的前馈抑制

类器官与传统中药的创新结合：源自中药的天然肽段可通过激活胃干细胞治疗慢性萎缩性胃炎

从传统中药中分离出一种天然肽段，可在实验性AG模型中激活GSCs以再生胃上皮，并恢复AG患者来源的萎缩胃类器官活力。

环肽药物开发

目前已有40余种基于环肽的疗法投入使用，而新型强大技术预示着这一数字将快速增长。本文回顾已开发的环肽药物，探讨此类分子的特性，描述技术进步，并讨论开发下一代环肽疗法面临的挑战与机遇。

组蛋白乳酰化驱动CD8+T细胞代谢和功能

新型ADC药物YL201：精准打击B7H3靶点，开辟肿瘤治疗新路径

近期， Nature Medicine杂志上发表了一篇靶向B7H3的ADC新药YL201，标志着癌症治疗领域迎来重大突破。

声学虚拟3D支架用于肿瘤类器官-免疫细胞直接共培养系统

肿瘤类器官作为自组织3D培养物，因保留原始组织的形态、遗传与功能特征，成为重要的临床前模型。

亲和选择-质谱联用技术结合可线性化大环肽库

大环化可为线性前体肽带来多重潜在优势，包括增强的蛋白酶稳定性、细胞渗透性、结合亲和力及口服生物利用度。

陈玲玲研究组采用环形RNA适配体技术成功治疗

阿尔茨海默病

EHBP1 抑制代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的肝纤维化

脂肪性肝炎

孩儿参中关键肽环化酶的鉴定助力新型环肽发现

本研究通过瞬时表达与病毒诱导基因沉默（VIGS）技术鉴定出关键环化酶PhPCY3，并利用底盘平台生物合成四种新型环肽。

基于糖工程学的抗PD-1-iRGD肽缀合物通过T细胞参与增强抗肿瘤疗效（二）

基于糖工程学的抗PD-1-iRGD肽缀合物通过T细胞参与增强抗肿瘤疗效（一）

本研究通过糖工程学方法合成了程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抗体-iRGD环肽缀合物（αPD-1-(iRGD)₂）。

靶向肠道FXR-共激活剂相互作用的环肽抑制剂开发：MASH治疗新策略

靶向肠道FXR-共激活剂相互作用的环肽抑制剂开发：MASH治疗新策略

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