喜讯:思路迪诊断多款产品列入《2022年度上海市创新产品推荐目录》产品名单
4076 0 0
2023-02-01
作者:
来源:轻盈医学
关键词:
    近日,上海市经济和信息委员会公布了拟列入《2022年度第二批上海市创新产品推荐目录》产品名单,思路迪诊断自主研发的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”、“人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”两款产品名列其中。此前(2022年7月13日),我司“新型冠状病毒2019-nCoV和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)”亦纳入了《2022年度上海市创新产品推荐目录(新冠疫情防控专项)》产品名单。


    具体如下

    2022年,上海市经济和信息化委员会陆续组织开展了《2022年度上海市创新产品推荐目录(新冠疫情防控专项)》、《2022年度上海市创新产品推荐目录》编制申报工作,重点聚焦“对疫情防控和产业复工复产具有较好效果的新技术和新产品”、“集成电路、人工智能、生物医药、城市数字化转型、绿色低碳、软件和信息服务、高端装备、先进材料以及其他战略性新兴产业领域产品”。《推荐目录》发布后,可作为政府采购、企事业单位采购、资金资助以及投融资机构投资决策等参考。

入选《推荐目录》的三款产品具有显著的技术优势,如:


    新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)是国内首款同时检测新冠病毒和甲乙流的核酸检测产品。


    新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)基于常规qPCR设备可以在30分钟内提纯后的核酸快速精准检测出新冠病毒,在2022年上海疫情最高峰时期服务全市广大人民群众的新冠核酸筛查。

    人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)是一款NGS肿瘤基因检测产品,与已上市体外诊断试剂相比,总符合率达98.7%;与已上市伴随诊断试剂相比,总符合率达100.00%;疗效评估与既往药物临床试验的客观缓解率范围相符。


    作为本市战略性新兴产业发展导向的企业,思路迪诊断是中国早期从事精准医疗的企业之一,经过长期的发展,已经成为扎根中国、面向全球的“智惠”精准诊断先行者和领导者之一,旗下业务覆盖肿瘤和感染两大领域,形成了以“肿瘤早期诊断+肿瘤伴随诊断+感染诊断”为核心的三大业务板块,贯穿产业上中下游全流程,多项产品及解决方案已应用于全球90多个国家和地区,拥有国家专精特新小巨人、高新技术企业、上海市企业技术中心和上海市科技小巨人企业等多项荣誉资质。

    思路迪诊断将持续提升技术创新能力,为客户提供更多高价值的核心产品,为行业创新发展赋能,为推进上海产业高质量发展,促进创新产品的市场化、产业化和规模化,培育新动能,发展新经济,全力打响“上海制造”品牌作出新贡献。


(本网站所有内容,凡注明原创或来源为“轻盈医学”,版权均归轻盈医学所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任,授权转载时须注明“来源:轻盈医学”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)
0
0 / 150
轻盈医学旗下网站
更多产品
官方微信
轻盈医学安卓
轻盈医学iOS
轻盈医学App
患者端小程序
医生端安卓
医生端iOS
国康津医