近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司(“赛特公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片(“该药品”)《药品补充申请批准通知书》，同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。

据悉，该药品适用于治疗男性勃起功能障碍。该品为环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)选择性、可逆性抑制剂，通过抑制阴茎海绵体内PDE5的活性，提高细胞内cGMP的水平，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量，从而达到治疗勃起功能障碍(ED)的作用。

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